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La speranza non è un sogno, ma il modo per realizzare i sogni. Il Tuo 5 per mille verrà destinato alla ricerca sulla Linfangioleiomiomatosi. LAM Onlus e le sue pazienti Venerdì 13 giugno 2014 Ospedale San Paolo - MILANO -. Giornata delle Malattie Rare 2015. AILAM - ONLUS Associazione Italiana Linfangioleiomiomatosi. Siamo un gruppo di donne affette da Linfangioleiomiomatosi, una rara malattia polmonare senza cura.
Statuto, Regolamento e Attività associative. Malattia rara in Toscana e Piemonte.
di Borgo Roma - Verona fa il punto della situazione del Centro Diagnosi e Cura MME partito un anno fa. Le cure allungano la vita ma gli ospedali seguono solo i pazienti pediatrici. Lo spot anche su You Tube. IL SUO FUTURO INIZIA CON LA P.
, associazione di volontariato e di solidarietà in favore dei bambini affetti da malattie reumatiche. Assicurare ad ogni bambino affetto da malattie reumatiche il diritto ad un trattamento ottimale e ad un inserimento nella vita normale;. Diffondere informazioni ai familiari, ai medici, agli operatori sanitari, agli enti pubblici e privati su ogni argomento riguardante le malattie reumatiche infantili;.
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Alomar Mantova - Incontro medici-pazienti per malattie reumatiche. La differenza tra patologie infiammatorie osteoarticolari e connettiviti, Dott. Aggiornamento sulle terapie farmacologiche, Dott. Comportamenti adeguati per una migliore qualità della vita.
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Un Contest dedicato ai giovani artigiani tra i Venti e i Quranta anni. Un bando per il miglioramento delle capacità produttive delle aziende artigiane. Vuoi far parte di Italia su Misura? Scopri qui come candidarti.
François Crépeau, Special Rapporteur for the Human Rights of Migrants, 2012.